40歳。「みんみん」といいます。'05年3月手術(ステージⅢc)。'06年11月までに、計11クールの化学療法をしましたが、'07年3月再発。抗がん剤を変更して今も治療中です。


by miyukanaami
こんにちは。

みなさんからの、あたたかい言葉に、涙が出て、
とても感謝している毎日です。

また新しい方からもコメントをいただいたりして、
とてもたくさんの方が読んでくださっていたのだ、と感じています。

本当にありがどうございます!

えっと・・・、
入院中、ベッドでいろいろ考えていたのですが、
ここのところ、みなさんには、辛い悲しい報告しか出来ないし、

心温まるメッセージに、返事もろくに出来なくなってますし、

内容も生々し(?)かったりして(-_-;) 、
同病の方には、不安だけを与えてしまうのではないかという思いもあり、

ブログを閉じようかと思いました。

明日・あさって・・・の私の病状には、そんなに変化はなくても、
半年となると、自信もなくて・・・。

ただ、まだ治療は続いてますし、
今までどおり、少しでも症状を緩和させながら、
家族と出来るだけ長く過ごしたい気持ちだけは、
強く強く!持っていますので、
「心穏やかに過ごせるよう」、これからも見守っていてくださいね。


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先日の日記に、
「何もかもから解放されたい」と書きました。

そんな私に、
「負けたことになんてならない」と言ってもらえて・・・、
それだけで、すごく嬉しく、ほっとしました。

死ぬということは、
この痛みや辛さから解放されることだと思えば、
安堵すら感じるのです。

死ぬのは、決して怖いものだけではないんだと・・・。

こうやって、人は、
死への心の準備をしているのではないかと・・・。
(でも、こんな準備はいらないけど(苦笑))

・*:.。. .。.:*・゜゚・*:.。. .。.:*・゜゚・*:.。. .。.:*・゜・*:.。. .。.:*・゜゚・*:.。. .。.:*

私は、今、健康な人が、とてもまぶしくて(☆。☆)、
とても羨ましいです。


だから、どうかみなさん、
日々、楽しく過ごしてくださいね(^o^)。

約3年間、ありがとうございました。
感謝をこめて。。。

p.s.
ブログはこのまま残しておきます。
私の大事な思い出として、
またいつか主人と子供たちが見るかな・・・と思って。
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# by miyukanaami | 2008-03-21 08:52

引き続き・・・。

残念ながら、体調が思わしくない日が続いています(;_;)。

◆ジェムザールの治療は、週1回で続けています。

◆「痛み」は、オキシコンチンがまた増量になりました。

◆その副作用で、更にガスが溜まり、お腹はパンパン。

対症として、「ガスコン」と「漢方」を処方されているのですが、
なんとなく気休めという感じです。

◆そして、お腹パンパンのもうひとつの原因は、
「腹水」です。

「利尿剤」を服用しているのですが、
それも、あまり思わしい結果が得られないので、
近々、抜くことになりそうです。

◆お腹が苦しいので、嘔吐があります。

◆温熱治療は、お腹を挟むのが苦しいので、お休みしてします。

こんな感じで、
スーパーに行くのも精一杯の動き。
今まで、できてたことが、少しずつ出来なくなっていって・・・。

正直・・・、「もう、楽になりたい」と思う時があります。
何もかもから、解放されたい。。。

でも、どんな状態であれ、
少しでも長く、「母親」として、
生きて見守り続けたいと思って、

頑張ってる。

もし力尽きても、私、「病気に負けた」ことにならないよね・・・?
頑張ってるよね・・・?

励ましのメッセージ、ありがとうございます。
個々に、お返事できず、ごめんなさいm(__)m。
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# by miyukanaami | 2008-03-18 11:58 | 病気のこと

体調よくなくて・・・。

また痛みが、ひどくなってきました。

そんな時は、オプソ(モルヒネ)の頓服を服用するのですが、
副作用で「吐き気」がくるのです。
なので、せっかく食べた貴重な食材をゲロゲロ~~(・・,)。

痛みだけではない、なんともいえない身体のだるさ・・・、
その他、いろいろ不調なところがありまして・・・、
家で横になってることが多くなりました。

どうなっていくんだろう・・・、私の体。

おまけに!先週、家の階段から滑り落ちてしまいました。
寝起きに、ダダダと・・・。
(貧血のせい???)
腰を打ってすりむいて・・・、
もう~、なんで私ばっかり・・・(ToT) 。

あさってからまた入院なんで、
「痛み」のことなど、また相談してきます。
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# by miyukanaami | 2008-03-03 15:55 | 病気のこと
家でほっとしています。

体調のいい時は、家事全般をして、
しんどい時は、横になってゆっくりしています。

食事は、一度にたくさん食べられないので、
なるべく、ちょこちょこつまむようにして頑張ってます。

温熱治療も、毎週土曜日に通っています。
もう4回、行ったことになるのかな。
少しずつ、ワット数をあげていっているようです。

昨日は、外来だったのですが、
やはり、「貧血」がひどいみたい。

今、6台をうろうろしているのですが、
5以下になったら、危険信号、ということです。

復活させるには、
抗がん剤をやめて、体を休ませる、のが一番なんでしょうね。

今週は「休薬」なんで、
心身ともに穏やかに・・・・過ごしたいです。
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# by miyukanaami | 2008-02-26 09:04 | 病気のこと

バレンタイン。

こんにちは。
先週はバレンタインでしたね。

入院中だったので、夫に渡すのすっかり、忘れていました・・・
って言い訳か~(^^ゞ。
(これだけお世話になっておきながら~!)

でも、子供たちが、ちゃんと、渡していました♪
(友達に渡す手作りチョコを、少し取り分けておいて・・・)
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それぞれ「手紙」も書いていたようで、
ちょっと嬉しそうでしたよ(o^-^o) 。
「いつまで書いてくれるかな」って言ってました。
(ちなみに手紙は、私にはヒミツ!やって・・・(・・,))

  娘たちへ。
  これからも、パパのこと、よろしく頼むよ♪

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先週の治療は予定通りに、
木曜日→ジェムザールを投与、
金曜日→退院、
土曜日→温熱治療

でした。

(疼痛が、土曜日ひどかったなぁ・・・。
オプソもあまりきかなくて、ずっと横になってた。
先週も土曜日が、ひどかったから、
何かあるのかな・・・。)

ジェムザールと、もうひとつ、他の薬を組み合わせたいようなのですが、
(たぶん、タキソテール?)
それをすると、「骨髄抑制」が、かなりひどくなりそうなので、
投与できないでいるようです。

二剤でしたほうが、相乗効果はあるのかもしれませんが、
今、かなり体がだるいので、
私的には、単剤で助かっているな、という感じです。

今の体調は・・・、やっぱり不調です・・・(-_-;) 。

痛みはオキシコンチンで、なんとか抑えられているのですが、
全体的なだるさと、
腹部に違和感・ヒキツレ感があります。

体重も、40㌔台になってしまいました(・・,)。

明らかに進行している・・・
と感じざるえない体を抱えながら、
一日一日を、切に生きています。

なんで・・・、どうして・・・、
いまだ、ふと、こんな問いかけをしている私・・・。

悲しくて、辛くて、
それでも、私の体だから、受け入れるしかないよね。

明日、また入院します。
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# by miyukanaami | 2008-02-19 09:17 | 病気のこと

行ってきます。

今日は、外来採血でした。

貧血の値が7.2で、ちょっと心配・・・。

でも、とりあえず、
他の値も、抗がん剤を投与することの出来る値には戻ってるみたいで、
(こ、こんなに体がだるいのに!? Σ('◇'*))
明日入院の手続きをして帰ってきました。

この間、温熱のために、退院してしまったから、
しばらくは、毎週、
「入院・退院」「入院・退院」の手続きをしなくてはいけません(>_<)。

荷物の持ち運びのことも含め、かなり面倒ですが、
温熱に行くためですから、仕方ないですね・・・(^ ^;Δ。


いつも応援してくれる方たちへ。

  私は、弱い人間やな、と思います。

  強くなりたい、とは思ってはいるのですが、
  頑張っても頑張っても、
  全くいい方向にいかない現実に・・・、
  それどころか、悪くなっていく体調に、
  悲しさ・辛さ・不安を感じずにはいられません・・・。

  ブログに書いてることは、
  決して、大げさでもなく、
  悲劇のヒロインになるつもりもないのですが、
  
  私のネガティブな思いを、
  「理解しがたいわ」って方もいることでしょう・・・(>_<)。
  
  そんな中で、
  いつも、励ましてくれたり、
  応援してくれたり、
  悔しい思いも、辛い気持ちも共感してくれたり、
  
  それも、もう何年にもわたって・・・、

  本当に感謝しています。
  
  「わかるよ」
  「よく頑張ってるね」
  「何かできることあったら・・・」

  そんな優しい言葉に、とても救われています。

  ありがとう。

  行ってきます。

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# by miyukanaami | 2008-02-12 23:05 | 病気のこと

朝が嫌い。

ここのところ、「後ろ向きブログ」で、申し訳ないです(-_-;) 。
読んでブルーになってしまう人も、いてはるでしょうね 。
スル~しちゃってくださいね。

たぶん・・・、今、
「頑張る」ってことに、限界を感じたり、
かなり疲れてるような気がします。

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体調が悪くなってから、
朝がくるのが、「嫌い」になってしまいました。

以前は、「あぁ・・・今日も、目覚めた 」って、
安堵の気持ちがあったのですが、

最近は、
「朝が来る = また体の不調との始まり」
なんですもの・・・(・・,)。

だるさやったり、痛みやったり・・・。

反対に一番好きなのは、
「眠りに入るとき・寝ているとき(苦笑)。」

寝ている間は、何も考えなくていいから。

うちは、和室で4人、川の字になって寝ています。
子供たちに挟まれて、
ちょっと手を伸ばせば、足も伸ばせば(笑)、
人のぬくもりがあって・・・。

ふと、夜中に目覚めて、
怖くなったりしたときは、
そっと、子供たちの体に触れたりして・・・。
そしたら、気分も落ち着いてくるんです。

「はよ、自分の部屋で寝たら?」と、
子供たちに、小言を言っていた時期もありましたが、
今は、側にいてくれて、私が救われています^^。

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さて、今日は、血液検査があるので、病院です。
痛みもひどくないので、
自分で運転して行けそうですが、
この先、いつまで自分で運転して行けるかな、と思うと、
不安です・・・。

病院はやっぱり、近くがいいですね。
タクシー代が気にならないくらいのキョリ。

そういう面で、我が家では、引越し説も浮上していますが、
先立つものがないので、結局、見送りになりそう・・・(苦笑)。
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# by miyukanaami | 2008-02-12 09:20 | 病気のこと

家からです。

木曜日に、ジェムザール2クール目の1/3が、終わりました。

「あまり副作用がきつくない」
と言われている薬ですが、
それでも、やはり、「嘔吐とだるさ」はありますね・・・。
今まで、積み重なったものもあるのかもしれません。

おまけに、土曜日は、
また「疼痛」が、ひどくなったりで、
ずっと寝てました。

今日は、ちょっとマシかな。

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温熱治療ですが、うちの病院では、
「入院中は、他の医療機関で、健康保険は使えない」
(包括診療とかいう)
という決まりがあるらしく・・・、

今回の入院期間は3週間の予定・・・。

どうしたものかと、主治医と考えた結果、
(主治医は、温熱に行ける方向で、考えてくれます)

強引ですが、金曜日の夜に、退院させてもらい、
予定どおり、土曜日に行くことが出来ました。

今回の温熱は、
抗がん剤のすぐ後ということと、疼痛のせいもあって、
終わった後、
なんだかドッと疲れてしまいました(-_-;) 。

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『抗がん剤治療をして、その3日以内に温熱治療をする』
今、私が出来ることを、
しんどくても、頑張って、やりました。

もうこれ以上は、どうすることも出来ない。

完全に消えてくれ、なんてことは言わないし、
10年も20年も生きたい、なんてことも言わないのに・・・。

お願いだから。。。
もう少し子供が大きくなるまで、時間をください。
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# by miyukanaami | 2008-02-11 09:43 | 病気のこと
ここのところ、本当に、体がだるい・・・(>_<)。

倦怠感っていうのかな、
しんどくて、すぐ、横になってしまう。
体が、思うように動かなくて・・・。

食も細くなって、
あまりたくさん、食べられないし。

なんか、このまま、進行していくのかな、
動けなくなってしまうのかなって、
すごく怖い。

今夜から、入院。
こんな身体の中に、また抗がん剤が入るのかと思うと、
辛いなぁ~・・・。

でも、生きたいから。
生きて、来年の、子供たちの卒業式、見たいよ。

薬、効いてほしい。
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# by miyukanaami | 2008-02-06 08:50 | 病気のこと
今日は、友達の家に遊びに行き、
手作りランチをご馳走になりました♪

もぉ~、めっちゃセンスがよくって、
「お洒落な和cafe」でいただくランチのよう~(☆。☆)。
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おいしかったです(*^ ^* )。

『人をもてなす』って大変ですよね。
メニューを考えて、買い物して、時間までに作って・・・、
掃除もしなくちゃ~いけないし。

自分が中々出来ないので、尊敬いたします、ハイ(^_^;)。

心のこもったおもてなしと、
明日からの入院が、イヤでたまらない私に、
楽しい時間を過ごさせてくれて、
感謝の気持ちで一杯です(☆。☆)。
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# by miyukanaami | 2008-02-05 17:28 | 友達のこと

明日は、友人宅へ♪

ランチをご馳走になりに行きます(*^ ^* )。

彼女とは、
長女の保育所時代に知り合ったママ友達です。

卒園して、彼女が引越し、私も引越し・・・、
もう7,8年、経つでしょうか。

会うのも数年に一度?(笑)、
「ほそくなが~く」、お付き合いさせてもらってます♪
心地よいキョリですね。

ここのところ、体調もイマイチで、
なんなとく気持ちも、沈みがちで、
引きこもっていたので、
ランチに誘ってもらって、楽しみが出来ました。

病気のことも打ち明けているので、
ありのままの私で、いられます。

「縁」ってありがたいですね♪
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# by miyukanaami | 2008-02-04 17:58 | 友達のこと

「癒しフェア」

「癒しフェア2008 in OSAKA」っていうのが、
3月8~9日、インテックス大阪で、あるんですって。

なんかおもしろそう~♪

体調がよかったら、行ってみたいかも!(^o^)。
(人混みかな!?)

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# by miyukanaami | 2008-02-03 11:32

「厄払い」へ。

夫が、今年、『本厄』ですので、行ってきました。
彼に何かあっては、ほんとにもう~、困りますから(^_^;)(苦笑)。

それにしても、今日は寒かった~。
ご祈祷してもらってる間に、冷え切っちゃいました((+_+))。

帰りは、子供たちのお守りも買って。。。
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今年一年、家族がみな無事に過ごせますように。
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# by miyukanaami | 2008-02-02 16:54 | 家族のこと

外来にて採血でした。

積み重なる抗がん剤治療のせいで、
血小板の値が、どんどん低くなっているらしいです。

「どうすれば・・・、何食べれば、増えますか?」
聞いてみましたが、
家で出来ることは何もないそうです・・・しょぼ~ん(苦笑)。

ひどくなったら、輸血しか方法がないそうです。
まだそこまでの段階ではないらしいですが・・・。

来週の入院の予約をして帰ってきました。

土・日・月・火・水・・・、
あと5日しか、家にいられない。

貴重すぎるよ。
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# by miyukanaami | 2008-02-01 14:42 | 病気のこと

温熱治療1回目。

行ってきました!

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上半身裸になって(*ノ▽ノ*)、
(・・・あとでタオルかけてくれます)、
CTみたいな器械に寝転んで、
お腹部分を、上からと下からの「挟みうち」で、温めます。
(やや圧迫気味・・・!?)

初めてなので、
温度やワット数も低めからスタートだそう。
時間は40分。

それでも、じわ~~~と汗が出て、
体はぽかぽかを通り越して、熱いくらい。

効果のほどは・・・・!?
そんなすぐにはわかりませんが、
体を温めて、悪いことはないでしょう(苦笑)。

私の場合、
一週間に1回の温熱が理想らしく、
抗がん剤と併用する場合、
「抗がん剤を投与した3日以内にするのが効果的」
とのことで、

次回は、来週木曜日が投与日なので、
土曜日の予約をとってきました。

体調がよくないと、気分悪くなりそうなんで、
(抗がん剤の)副作用、軽くすんでほしいなと思う。

・*:.。. .。.:*・゜゚・*:.。. .。.:*・゜゚・*:.。. .。.:*・゜

今日は8回分の費用を先払い。
約30000円の出費でした・・・(>_<)。
わかってはいるけど、やっぱり、痛いよな・・・。

そして、今日はたまたま主人が年休だったので、
送迎してもらい・・・、

お金のことも、送迎も、何もかも助けてもらい、
本当にありがたいと思っています。
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# by miyukanaami | 2008-01-31 20:40 | 病気のこと

『ホームレス中学生』

ベストセラーですね。

学校では、朝に「読書時間」っていうのがあり、
読む本は自由なので、
その時に読みたいと言っていたのもあり、
我が家も、購入しました。

一晩で読んだのですが、
笑いがメインかと思いきや・・・、
私は、ありゃりゃ・・・、
涙涙の、号泣ものでした・・・(苦笑)。

・*:.。. .。.:*・゜゚・*:.。. .。.:*・゜゚・*:.。. .。.:*・゜・*:.。. .。.:*・゜゚・*

著者、麒麟の田村さんは、
11歳の時に、お母さんを亡くしてるんですね・・・、

そのお母さんへの想いが、
ところどころに出てくるんです。

思春期には、
「死にたい、お母さんのところに行きたい」
って思うんです・・・。

あぁ・・・、
幼いときに、お母さんを亡くす、ということは、
こんなにも、少年の心に悲しみを与えるものなんだと・・・
思い知らされました。

その後は、周りの人に恵まれて、乗り越えます。
「僕を生んだお母さんをすごい、
って言ってもらえるような生き方をしたい」と・・・。

それでも、
「29歳になった今でも、お母さんに会いたい」と、
最後は、お母さんへの手紙で締めくくられていました。

・*:.。. .。.:*・゜゚・*:.。. .。.:*・゜゚・*:.。. .。.:*・゜・*:.。. .。.:*・゜゚・*

いろんな角度?視点から、本って読まれるのだろうけど、
私は、「母親として・・・」読んでいました。
どうしても、だぶってしまう・・・(・・,)。

  「娘たちに、悲しい思い、させたくない」

  「もしも、、、のとき、
  娘たちを支えてくれる人が、現れてくれるだろうか・・・」

だから、まだ、へたばるわけにはいかないんですよね。

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今、下の子が読んでいます。

どんな風に感じるのかな・・・。
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# by miyukanaami | 2008-01-30 10:05 | 家族のこと
昨日、やっと、温熱療法をやっているクリニックに、
話を聞きに行くことが出来ました。

紹介状とCTを渡して、診てもらったところ、
やはり、肝臓周辺をとりまくように、
かなりがんが進行しているみたい。

腫瘍マーカー(CA724)も、4ケタなので、
見間違いではないかと、びっくりされてました・・・。

温熱はその名のとおり、
「熱でがんを死滅させる」のが目的です。

その他、
免疫力の向上、
しびれなどの軽減、
疼痛の緩和、
食欲増進や体力回復など、
QOLの向上も見込まれるとのことでした。

高額な免疫療法は、やはり出来ませんし、
うさんくさい治療なら拒むのですが(苦笑)、
半年間の8回までは保険も適用されるし、
(それ以降は、自費で1回1万円)

ここにきて、出来ることがあれば、
「やらないより、やったほうがいいかも」
という考えで、トライしてみることにしました。

早速、木曜日から始めます。
またレポートしますね。

というわけで、しばらくは、
化学療法と温熱療法の【併用治療】です。

・*:.。. .。.:*・゜゚・*:.。. .。.:*・゜゚・*:.。. .。.:*・゜・*:.。. .。.:*・゜゚・*:.。. .。.:*

今・・・、
私、年内生きていられるのかな、ってすごい不安・・・。

どうかどうか・・・、
少しでも小さくなってくれますように。

ささやかな願い、きいてほしい・・・。

ただ、家族と過ごしたいだけ。
家にいられれば、それでいいのに。
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# by miyukanaami | 2008-01-29 10:31 | 病気のこと

頑張ってます!

おはようございます。
たくさんのメッセージ、ありがとうございました(涙)。
(返事が出来てなくて、ほんと、すいませ~ん)

ジェムザールの1クール目が終わり、
痛み止めの副作用からも、少し落ち着いた感じなので、
久々に更新いたします^^。

・*:.。. .。.:*・゜゚・*:.。. .。.:*・゜゚・*:.。. .。.:*・゜・*:.。. .。.:*・゜゚・*

えっと・・・、
年末年始あたりから、痛みがひどくなってきたので、
オキシコンチンを増量し、
また、それで取りきれない痛みのために、
補助薬として「アモキサン」というものを新しく服用し始めたんですが・・・、

痛みはとれたものの、
その副作用がひどく現れて、ほんと、苦しかったです(;_;)。

「腸の動きがほとんどストップ」してしまい、
嘔吐したり、
溜まったガスが、腫瘍を圧迫して痛みがひどくなったり・・・。

それで外泊がなくなったり、
腸を動かす点滴をしたり、
3日連続、浣腸をしたり・・・もう、心身ともにグダグダでした。

今は、アモキサンはやめて、
オキシコンチン20mgを一日2回服用で、様子を見ています。

そして、オキシコンチンなどの痛み止めは、
「便秘」という副作用がセットらしいので、
必ず、「酸化マグネシウムとラキソベロン」で、
コントロールすること、だそうです。

(今は、わざと、下痢にしています(-_-;) )

痛みは、だいたい、おさまっているのですが、
日によって、時間によっても、むらがあり、
やはり、「がんのある右側」が痛みます(・・,)。

・*:.。. .。.:*・゜゚・*:.。. .。.:*・゜゚・*:.。. .。.:*・゜・*:.。. .。.:*・゜゚・*

そんなこんなで、
温熱治療のクリニックにも、行けずじまい(-_-;) 。

・*:.。. .。.:*・゜゚・*:.。. .。.:*・゜゚・*:.。. .。.:*・゜・*:.。. .。.:*・゜゚・*

昨日と今日の体調に大差はなくても、
何ヶ月か前の自分と比べると、やはり体調はよくないです。

テキパキと出来たことが、出来なくなってきています。

でも、家にいて家族と過ごす時間が、今、とても幸せで、
かけがえのない時間となっています。

夫には、「迷惑かけどおし」ですが、
一日でも長く、家族と過ごしていられるよう、
とてもスローペースですが、
これからも、頑張っていこうと思っています。

どうか・・・見守っていてください。。。
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# by miyukanaami | 2008-01-28 09:24 | 病気のこと

しばらくお休み。

ご無沙汰しております・・・(-_-;) 。

体調があまりよくなくて、更新滞ってます(>_<)。

ジェムザールの治療は予定どおり進んでいるのですが、
(結局、しばらくは、ジェムザールのみの単剤投与となりました)

「痛み止めの副作用」に、
体がついていけてないというか、混乱している状態です(;_;)。

外泊も中止になったりしています。

なので、身体的にも、精神的にも、
また落ち着いたら、再開しますので、待っていてくださいね。

それから、「心配してるよメール」、もらってるのに、
返事も出来てなくて、ゴメンねm(__)m。
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# by miyukanaami | 2008-01-21 08:31 | 病気のこと
って・・・、
もう7日ですね・・・(^ ^;Δ。

ブログが、またお休みモードになってしまいました。

というのは、痛みが、
今の薬で、おさまりきらなくて、憂鬱モードでした(>_<)。

右腰付近に、しびれもあったり・・・。

明らかに、去年より、よくなっていない体に、
情けなくなってしまいます。

どうしても我慢できない痛みのときは、
追加で、「オプソ」という、
モルヒネの内服液を服用しています。
即効性はありますが、持続性には欠けます。

あさって入院したら、
また「痛み」について、相談しようと思います。

オキシコンチンの量が増えるのか、
量はそのままで、鎮痛補助薬が出るのか・・・。

いずれにせよ、痛みがあると、
前向きな考えも出来ず、悪循環になります。

そんな状態でのブログは、
楽しいことなんて書けなくて、
読んでる人に不安や、心配ばかりかけてしまいますよね。

ほんと、ごめんなさいねm(__)m。

・*:.。. .。.:*・゜゚・*:.。. .。.:*・゜゚・*:.。. .。.:*・゜

痛みのせいもあり、
年末年始は、近所の神社に行ったくらいで、
あとは家で過ごしていました。

そうこうしてたら、下の子が熱を出してしまい・・・(-_-;) 。
まぁ単なる「風邪」だったんですが、

赤い顔をして、しんどそうな娘を見ていると、
「この子がしんどいとき、いつまで、こうしてそばにいてあげられるのかな」
「もう少し・・・大きくなるまで、一緒にいたいのに」
とか、考えてしまう。

私の体調がこんなんだからですね・・・。

でも、だからこそ、
今年も、信じて前に進むんですよね。

『痛みを取ってもらう。ジェムの治療を受ける。温熱に行けたら行く。
その中で、家族と毎日を大切に過ごす。』


それから・・・、同じ病気の人たち・・・、
初発の人は再発がないことを、
再発の人も、症状が落ち着き、ずっと元気でいられるよう・・・、
祈ってやみません。

こんな私ですが、今年もよろしくお願いします。
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# by miyukanaami | 2008-01-07 09:57
なんか、気分が滅入っていて、
ブログ更新、遅くなりました(^_^;)。

2007年も、もう終わりですね。

ほんまに、弱音ばっかりの私ですが、
いつも励まし応援してくださったみなさま・・・、
ありがとうございました。
感謝の気持ちで一杯です。


来年も見捨てず(苦笑)、よろしくお願いしますね。。。

・*:.。. .。.:*・゜゚・*:.。. .。.:*・゜゚・*:.。. .。.:*・゜

さて、その来年の入院がもう決まってしまいました。
9日からです(>_<)。

今度の薬は、
「ジェムザール(塩酸ゲムシタビン)」だそうです。
この薬と、もうひとつ何かを組み合わせて(今、検討中らしい)、
3回を1クールにして、投与するとのことでした。

エンドレスな抗がん剤治療に、
今、めちゃくちゃ気が重いです。
正直、行きたくないです。
年明けなんて、しなくていいと思っています(苦笑)。

でも、まだ家族と一緒にいたい、
子供たちの成長が見たい・・・、
だから、頑張るしかないんですよね(・・,)。

・*:.。. .。.:*・゜゚・*:.。. .。.:*・゜゚・*:.。. .。.:*・゜

以前、病気仲間さんから、
「温熱療法」や「活性化リンパ球療法」
というのを教えてもらい、気になっていました。

「活性化リンパ球療法」は、
保険適用外で、とても高額なので、
ちょっと出来そうにありません・・・。

が、「温熱療法」ならば、
値段もそんなに高額ではないし、
来年、やってみようかな、と思っています。

何か出来ることがあれば・・・、
何かしなければ・・・、
なんだか焦るような気持ちです・・・。

・*:.。. .。.:*・゜゚・*:.。. .。.:*・゜゚・*:.。. .。.:*・゜

あ、年賀状、まだ一枚もやってないんです・・・(-_-;) 。
ヒマなくせに・・・。

同じようにまだの方、
私への年賀状は、メールでも全然OKですよぉ~(笑)。
と言いつつ、
届いたらやっぱり嬉しいもんなんやけどね(^_^;)。


それでは、みなさま、よいお年をお迎えくださいませ。
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# by miyukanaami | 2007-12-28 11:59 | 病気のこと

プチオフ会♪♪♪

ここのところ、痛みがひどくなってきて・・・、
(肩だけでなく、右腕・右背中やわき腹、右足まで)

ガマンできなくなったので、
今日は、土曜日で外来はお休みでしたが、
電話して、急遽、診てもらいました。

結果、今、服用している痛み止めの量を増やすことに。
オキシコンチン5mg→10mg。
(これを一日二回、計20mgです。)


痛みの種類によっては、
このオキシコンチンと併せて、
『鎮痛補助薬』して、
「抗けいれん剤」や「抗うつ剤」を服用したほうが、
痛みが取れやすい場合もあるらしいのですが、
とりあえずは、オキシコンチンの増量で様子を見ましょう、
とのことでした。

どこまで、痛みがひどくなるのでしょう・・・。
進行しているのかな、と不安になります。

・*:.。. .。.:*・゜゜・*:.。. .。.:*・゜゜・*:.。. .。.:*・゜

診察のあとは、
前から約束していた、
スマイリー(卵巣癌患者会)の仲間3人と、
ランチをしてきました。

(送迎は夫がしてくれました(^_^;))

やはり、同じ病気ですので、
今、抱えている不安や心配事などを、
正直に、そのまま話すことが出来ます。

でも、病気の話だけでなく、
普通に楽しいおしゃべりもして・・・^^、
気が紛れて、本当に救われます。

(時々、痛みが襲ってきましたが・・・(-_-;) )

患者同士のつながりは、
「一人じゃないんだ」
という気持ちにさせてくれるので、
大事だな、と改めて思いました。

あずさん・紫さん・えるもさん、
今日はどうもありがとう~(o^-^o) 。

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# by miyukanaami | 2007-12-22 21:18 | 病友のこと

今日で二学期も終わり。

二人とも「通知表」をもらって帰ってきました。

成績はともかく(^ ^;Δ、
『授業日数75日中、欠席は0日』
ここを一番誉めてあげたいですね^^。
そして、何よりの親孝行。

・*:.。. .。.:*・゜゚・*:.。. .。.:*・゜゚・*:.。. .。.:*・゜

長女は、学校から帰ってきたら、
ダッシュで、遊びに出かけていきました。
友達といるのが楽しいようです。

その姿を見て、いつもほっとしています。
「お母さ~んお母さ~ん・・・」って、
もうついてこない。
成長してるってことだから。

次女とは、さっき、一緒に夕飯の買い物をしました。
「お母さん、しんどくない?」って声かけてくれたり、
荷物を持ってくれたり・・・、
優しさが嬉しかったです。

この子は、まだ、ちょこちょこ、
くっついてきます。
お風呂に一緒に入ったり、
テレビを見ていたら、横にピタっときたり・・・。

せめて、次女が中学生になるまでは、、、
生きたい。

負けてられない。
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# by miyukanaami | 2007-12-21 16:02 | 家族のこと
今日、CTを撮って、その結果も聞いてきました。

腸の腫瘍は、不変・・・。
1.5センチから2センチくらいの大きさのものが、
散らばっています。

薬を変更して、また来年から投与していくとのことです。

ただ、副作用でかなり体がダメージを受けているので、
そんな強いものは、打てないとは言ってましたが・・・。

まだまだ続く・・・。

何で小さくなってくれないのかな・・・。

落ち込むな、と言われても、
今日は、やっぱり、いろいろ考えさせられます・・・。

p.s.
膣のポリーブは、
術後にできやすい肉芽というものだそうで、
それは、心配ないとのことでした。
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# by miyukanaami | 2007-12-19 15:37 | 病気のこと
「よそじ~」突入です^^。

今朝、目覚めて一番に思ったことは、
「よかった・・・生きて、誕生日を迎えられた!!」ということ。

そして、子供たちの寝顔が愛しかった(*^ ^* )。

今日は、長女の塾で個人懇談があるくらいで、
何もイベント(?)はありませんが、それで、十分!(^o^)

今日という日が、
普通であればあるほど、
嬉しいんだ!!


・*:.。. .。.:*・゜゚・*:.。. .。.:*・゜゚・*:.。. .。.:*・゜

ただ・・・、
明日は重い一日になりそう・・・。

ポリープ病理結果、
CT検査とその結果、
マーカーの推移を見て、
これからの治療予定の出る日。

うぅぅ・・・。
今日はそのことはなるべく忘れて過ごそうっと・・・(>_<)。

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# by miyukanaami | 2007-12-18 09:27
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今日、ここにもよくコメントをくれる「ひろえ」から、
プレゼントが届きました~♪

(あぁ~、私って、なんかもらってばっかり!?(^_^;)。)

彼女は、水泳部ではない、高校からの友人です。
岡山に住んでいるので、中々会えませんが、
細くなが~く(笑)、交流は続いています。

シルバーのワイヤーで出来た、クリスマスツリー。
早速、玄関に飾りました。
これ、おっしゃれ~やな!(o^-^o) 。

そのほか、
クッキーや紅茶やピラティスDVDなども入っていて、
まさしく「癒しのバラエティBOX」(o^-^o) 。

彼女もすごい心配してくれてるんやろな・・・、
みんなに心配かけてるな・・・、って、
なんだか、ちょっと申し訳ない気持ち・・・(・・,)。

抗がん剤治療は、本当に辛くて、嫌なことばかり・・・。
今朝も、嫌な夢を見て、めっちゃ怖かった・・・。

でも、友人や家族の優しさに、本当に支えられています。
一人では、絶対、くじけてます・・・(・・,)。


ありがとう、ひろえ。

応援してくれる全ての人に・・・感謝しています。
(↑芸能人みたいな言い方やなぁ~ (笑))
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# by miyukanaami | 2007-12-16 21:27 | 友達のこと
今日はこのあと、
高校時代の友達(かよちゃん)が訪ねてきてくれます。

なので、朝から、ウキウキです(o^-^o) 。

彼女は、高校時代の水泳部の仲間で、
この間の「帽子のなるちゃん」や、
ここにコメントをくれる「はせ」も、水泳部の友達なのです。

なおみ・る~・か~たさん・みちこ・・・、
みんな、もう20年以上のお付き合い。

  心配してくれて、ありがたいな。

  嬉しいな。

  楽しい思い出もいっぱいあって・・・、

  私の大事な友達です。


◆今日の報告~っ◆
近所のイタメシ屋さんで、ランチしてきました。
サラダバーもあって、お腹も一杯!
そのあとは、うちに戻って、スイーツタイム。
喋りまくって、免疫力UP~♪
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# by miyukanaami | 2007-12-14 09:35 | 友達のこと

外来にて採血でした。

白血球は、おとといの値と横ばい・・・、
ということで、
注射(ノイトロジン)は打たないで、様子見です。

とにかく風邪には注意!

下痢も、相変わらず続いてるのですが、
重症ではないので(1日6回くらい)、
(薬で)止めないで、出しましょう・・・と(゜T◇T゜)。

・*:.。. .。.:*・゜゚・*:.。. .。.:*・゜゚・*:.。. .。.:*・゜

これからの予定ですが、
カンプトに変更して6クールが終わったので、
来週、CTとマーカーの検査をして、
その結果を見て、考えましょうと。


またCTか・・・(>_<)。
気持ち悪いねんな~、造影剤。

  がんはどうなってるんやろう・・・。

  マーカーも下がってるんかな・・・。

  どのくらい、休薬できるんやろう・・・。

  この間のポリープも、
  病理からまだ結果がきてないらしい。

  来週は、いろんなことの結果が出るな・・・。

  不安は尽きないよ・・・(;_;)。

・*:.。. .。.:*・゜゚・*:.。. .。.:*・゜゚・*:.。. .。.:*・゜

ふぅ~、
それにしても、まだ、体がだるいです。

病院の行き帰りと、
夕飯の支度だけで、ぐったりですぅ~ 。
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# by miyukanaami | 2007-12-12 16:42 | 病気のこと

退院できました。

昨日から、また下痢モード・・・(・・,)。
(でも、出さんとあかんねんて~)

昨夜は、8時に夫に病院に連れてってもらい、
採血して、結果を待つこと1時間・・・、

主治医が来て、
  「白血球、今のところはまだ大丈夫みたいやし、
  外泊じゃなくて、退院でいいでしょう、
  でも、あさって、また採血に来るように!」

ということで、荷物をまとめて、
無事に家に帰ってきました(o^-^o) 。

最近、こんな感じで、
夜に夫と病院に行くことが多く、
そういう時に限って、お姉ちゃんは塾で、
下の子は、一人で留守番になりますが、
よく頑張ってくれてると思います。
前は、「夜はコワイ(≧∇≦;)」と言っていたのに。。。

(クリスマスプレゼント、はずまなあかんかなぁ~?(苦笑))

・*:.。. .。.:*・゜゚・*:.。. .。.:*・゜゚・*:.。. .。.:*・゜

腕・肩の痛みのこと、主治医に聞いてみました。

「がんからきている痛みかもしれない」というのは、

  今の段階では、
  肩や腕、胸に腫瘍もないし、
  骨転移でもないだろうけど、
  お腹(腸)の腫瘍が、神経に触ってる可能性がある、とのこと。。。

肋骨のあたりが、痛む人もいるそうです。
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# by miyukanaami | 2007-12-11 09:23 | 病気のこと

外泊できています。

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↑これは、病棟のクリスマスツリーです。

以前は、もっと小さいものだったらしいのですが、
私の主治医である部長先生が、
「もっと大きいもん、買い!」と、
ポ~ンッと、お金を出してくれたらしです(笑)。
さすがっ!ヾ(´▽`*)ゝ

さて、金曜日の抗がん剤投与、無事に終わりました。
だるくて、しんどくて、やっぱり吐いて・・・、
でも、家に帰りたいので、外泊許可をもらいました。

今日から、
おかゆさんや、湯豆腐など、
ちょこちょこ、食べることが出来ています。

結婚記念日のお祝いは、
物欲はなくて(笑)、
もう少し、回復したら、
何かおいしいものを食べに行きたいなと思っています。

明日、病院に戻ります。
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# by miyukanaami | 2007-12-09 18:58 | 病気のこと